Spring navigationen over og gå direkte til indhold

Danmarks Bløderforening

For alle med en blødersygdom tæt inde på livet

Danmarks Bløderforening er for mennesker med blødersygdom eller Immun Trombocytopeni (ITP), deres pårørende og andre interesserede. Vi er en lille forening med et højt aktivitetsniveau og omfattende medlemstilbud. I Bløderforeningen kan interesserede få information om blødersygdom og ITP, og medlemmer kan komme i kontakt med andre, der også har disse sygdomme tæt inde på livet.

Vi har et omfangsrigt udbud af aktiviteter for medlemmerne. Her er der mulighed for at danne netværk og udveksle erfaringer med andre i samme situation.

Foreningen arrangerer bl.a. sommerlejr for børn med blødersygdom og ITP, forældre/børn-seminar for hele familien, aktiviteter for kvinder med blødersygdom, ungearrangementer, aktiviteter for ældre blødere og meget mere.

Danmarks Bløderforening varetager mennesker med ITP og blødersygdoms interesser og taler deres sag i offentligheden og over for myndigheder og institutioner, eksempelvis når det gælder levevilkår og rammer for behandling.

Vil du vide mere om...

Hæmofili A+B

Immun Trombocytopeni

Von Willebrands sygdom

De meget sjældne

Seneste nyheder

EHC Leadership konference 2025

1. juli 2025

EHC Leadership-konferencen afholdes en gang om året i Bruxelles hvor EHC hører hjemme. I år foregik den fra den 27. til 29. juni med 80 deltagere. Konferencen samler erfarne bestyrelsesmedlemmer, nye aktive medlemmer og ansatte fra medlemsorganisationerne over tre dage. Konferencens formål er at klæde deltagerne på til at arbejde politisk, sikre organisatorisk bæredygtighed og dele erfaringer på tværs.

Kronik: Skandalen om blødersagen har stadig konsekvenser

13. juni 2025

Det er nu 30 år siden, at et enigt Folketing vedtog loven om Blødererstatningsfonden. Den 14. juni 1995 lukkede det officielle Danmark den sag, der førte til, at 91 danske bløderpatienter i 1980’erne blev smittet med HIV-virus gennem deres behandling i det danske sundhedsvæsen. I dag ved vi, at Blødersagen kunne være undgået.

Aktiviteter

Forældre/børn-seminar

5.-7. september 2025

D. 5.-7. september inviterer Danmarks Bløderforening til Forældre/børn-seminar. En weekendtur for familier med et barn med blødersygdom fra 0-17 år. Her har I mulighed for at spare med andre familier, der kender til og har erfaring med de udfordringer, der følger med at leve med en blødersygdom.

30+ weekendtur

13.-14. september 2025

Danmarks Bløderforening afholder hvert år et netværksmøde i De stive anklers klub. I år afholdes mødet som en weekendtur. Mødet er for alle med en blødersygdom mellem ca. 30-50 år.

Online ITP-møde

26. september 2025, kl. 18.30-20.00

På dette års ITP-dag, udgiver vi et nyt patientunivers for børn med ITP. Kom og vær med, når vi markerer dagen og præsenterer det nye ITP-materiale i børnehøjde. Materialet består bl.a. af to børnebøger, animationsfilm og maskotten, Blop. 

Find vej i sundhedsvæsenet

Find kontaktoplysninger til hæmofilicentrene, viden om behandling af blødersygdom og information om mødet med sundhedsvæsenet.

Har du brug for
nogen at tale med?

Få støtte og rådgivning fra en kontaktperson eller i en facebookgruppe.