Danmarks Bløderforening

For alle med en blødersygdom tæt inde på livet

Danmarks Bløderforening er for mennesker med blødersygdom eller Immun Trombocytopeni (ITP), deres pårørende og andre interesserede. Vi er en lille forening med et højt aktivitetsniveau og omfattende medlemstilbud. I Bløderforeningen kan interesserede få information om blødersygdom og ITP, og medlemmer kan komme i kontakt med andre, der også har disse sygdomme tæt inde på livet.

Vi har et omfangsrigt udbud af aktiviteter for medlemmerne. Her er der mulighed for at danne netværk og udveksle erfaringer med andre i samme situation.

Foreningen arrangerer bl.a. sommerlejr for børn med blødersygdom og ITP, forældre/børn-seminar for hele familien, aktiviteter for kvinder med blødersygdom, ungearrangementer, aktiviteter for ældre blødere og meget mere.

Danmarks Bløderforening varetager mennesker med ITP og blødersygdoms interesser og taler deres sag i offentligheden og over for myndigheder og institutioner, eksempelvis når det gælder levevilkår og rammer for behandling.

MERE OM OS

BLIV MEDLEM

STØT OS

Vil du vide mere om...

Hæmofili A+B

LÆS MERE

Immun Trombocytopeni

LÆS MERE

Von Willebrands sygdom

LÆS MERE

De meget sjældne

LÆS MERE

Nyheder

Sommerferielukket

30. juni 2021

Sekretariatet holder sommerferielukket fra mandag d. 5. juli og er tilbage ved telefon og mail igen d. 2. august.

Læs mere

Dansk podcast på trapperne

30. juni 2021

I det nyeste nummer af BløderNyt, har vi reklameret for vores nye podcast, der snart er på gaden. Den lader dog vente lidt på sig.

Læs mere

SE ALLE NYHEDER

COVID-19: De seneste anbefalinger og informationer om coronavirus og blødersygdom og ITP

Aktiviteter

Generalforsamling 2021

22. august 2021

Alle medlemmer indkaldes til generalforsamling i Danmarks Bløderforening søndag d. 22. august 2021, kl. 13-15 i Handicaporganisationernes Hus i Taastrup.

Læs mere

Forældre/børn-seminar 2021

3. september-5. september 2021

Bløderforeningen inviterer endnu engang til Forældre/børn-seminar for børn med blødersygdom og deres familier. Denne gang går turen til Legoland Hotel og Konference, hvor der udover faglige indspark også er afsat til at bruge en dag i forlystelsesparken.

Læs mere

Kvindetur 2021

18. september-19. september 2021

Sæt allerede nu kryds i kalenderen, når Bløderforeningen inviterer på kvindetur for bærere og kvindelige blødere med hæmofili, von Willebrand, ITP og de helt sjældne blødersygdomme.

Læs mere

SE ALLE ARRANGEMENTER

Har du hørt om
bløderappen?

I den nye bløderapp kan man se sin behandlingsplan og registrere faktorforbrug og blødninger.

LÆS MERE

Har du brug for
nogen at tale med?

Få støtte og rådgivning fra en kontaktperson eller i en facebookgruppe.

LÆS MERE