Spring navigationen over og gå direkte til indhold

Danmarks Bløderforening

For alle med en blødersygdom tæt inde på livet

Danmarks Bløderforening er for mennesker med blødersygdom eller Immun Trombocytopeni (ITP), deres pårørende og andre interesserede. Vi er en lille forening med et højt aktivitetsniveau og omfattende medlemstilbud. I Bløderforeningen kan interesserede få information om blødersygdom og ITP, og medlemmer kan komme i kontakt med andre, der også har disse sygdomme tæt inde på livet.

Vi har et omfangsrigt udbud af aktiviteter for medlemmerne. Her er der mulighed for at danne netværk og udveksle erfaringer med andre i samme situation.

Foreningen arrangerer bl.a. sommerlejr for børn med blødersygdom og ITP, forældre/børn-seminar for hele familien, aktiviteter for kvinder med blødersygdom, ungearrangementer, aktiviteter for ældre blødere og meget mere.

Danmarks Bløderforening varetager mennesker med ITP og blødersygdoms interesser og taler deres sag i offentligheden og over for myndigheder og institutioner, eksempelvis når det gælder levevilkår og rammer for behandling.

Vil du vide mere om...

Hæmofili A+B

Immun Trombocytopeni

Von Willebrands sygdom

De meget sjældne

Nyheder

Premiere på danske Jesper Grands film om cykelstjernen Alex Dowsett

23. maj 2022

Alex Dowsett er professional cykelrytter – samtidig med det, har han hæmofili A i svær grad. Igennem flere år har den danske instruktør Jesper Grand fulgt Alex Dowsetts cykelkarriere og hans familie på sidelinjen. Det er der kommet en dokumentarfilm ud af, som vises d. 28. juni i Grand Teatret i København – lige inden Tour de France-feltet kommer til landet.

Terkel Andersen genvalgt som formand for EURORDIS

20. maj 2022

EURORDIS, der er paraply for de europæiske sjældne-organisationer, afholdt onsdag d. 18. maj generalforsamling, hvor tidligere formand for Danmarks Bløderforening Terkel Andersen blev genvalgt som formand – en post han har beklædt i snart tyve år.

Aktiviteter

Ladywalk

30. maj 2022

Danmarks Bløderforening inviterer d. 30. maj kvinder med blødersygdom tæt inde på livet til motionsarrangementet Ladywalk.

Sommerlejr 2022

2.-9. juli 2022

Bløderforeningen inviterer i år børn med blødersygdom på sommerlejr i det nordsjællandske. Her venter en uge med sjov, leg, læring om egen sygdom og behandling og forhåbentlig solskinsvejr.

Ungecamp 2022

6.-9. juli 2022

Tem og Co inviterer igen i år unge mellem 18 og 25 år med blødersygdom til Ungecamp. Campen byder på sjov, fællesskab og gode råd og tips om at være ung med en blødersygdom.

Har du hørt om
bløderappen?

I den nye bløderapp kan man se sin behandlingsplan og registrere faktorforbrug og blødninger.

Har du brug for
nogen at tale med?

Få støtte og rådgivning fra en kontaktperson eller i en facebookgruppe.