Spring navigationen over og gå direkte til indhold

Danmarks Bløderforening

For alle med en blødersygdom tæt inde på livet

Danmarks Bløderforening er for mennesker med blødersygdom eller Immun Trombocytopeni (ITP), deres pårørende og andre interesserede. Vi er en lille forening med et højt aktivitetsniveau og omfattende medlemstilbud. I Bløderforeningen kan interesserede få information om blødersygdom og ITP, og medlemmer kan komme i kontakt med andre, der også har disse sygdomme tæt inde på livet.

Vi har et omfangsrigt udbud af aktiviteter for medlemmerne. Her er der mulighed for at danne netværk og udveksle erfaringer med andre i samme situation.

Foreningen arrangerer bl.a. sommerlejr for børn med blødersygdom og ITP, forældre/børn-seminar for hele familien, aktiviteter for kvinder med blødersygdom, ungearrangementer, aktiviteter for ældre blødere og meget mere.

Danmarks Bløderforening varetager mennesker med ITP og blødersygdoms interesser og taler deres sag i offentligheden og over for myndigheder og institutioner, eksempelvis når det gælder levevilkår og rammer for behandling.

Vil du vide mere om...

Hæmofili A+B

Immun Trombocytopeni

Von Willebrands sygdom

De meget sjældne

Nyheder

Legater uddeles til økonomisk trængte sjældne borgere

2. oktober 2023

Sjældne Diagnoser uddeler i samarbejde med Hoffmann og Husmans Fond legater på 10.000 kr. til økonomisk trængte sjældne borgere. Du kan som medlem af Danmarks Bløderforening søge et af legaterne.

ITP påvirker styrken af knogler og sind

21. september 2023

Nye resultater fra dansk registerstudie af læge og ph.d.-studerende Nikolaj Mannering, konkluderer, at personer med primær ITP i de første år efter diagnosen har en øget risiko for knoglebrud og depression. Heldigvis mindskes risikoen over tid.

Aktiviteter

Online ITP-møde

29. september 2023, kl. 19.00-20.30

I anledningen af den internationale ITP-dag, der hvert år markeres af mennesker med ITP verden over, holder vi online møde for medlemmer med ITP.  Vi får bl.a. besøg af læge og ph.d.-studerende Nikolaj Mannering, og så har vi sat tid af til at udveksle erfaringer med hinanden om livet med ITP. 

Sjældne-træf

27. oktober 2023

Sæt kryds i kalenderen, når vi fredag d. 27. oktober inviterer til online Sjældne-træf, for de der har lyst til at drikke en virtuel kop aftenkaffe sammen med os.

Aktiviteter

Her finder du en oversigt over kommende aktiviteter for vores medlemmer. Du kan også læse beretninger fra tidligere afholdte arrangementer.

Find vej i sundhedsvæsenet

Find kontaktoplysninger til hæmofilicentrene, viden om behandling af blødersygdom og information om mødet med sundhedsvæsenet.

Har du brug for
nogen at tale med?

Få støtte og rådgivning fra en kontaktperson eller i en facebookgruppe.