Spring navigationen over og gå direkte til indhold

Danmarks Bløderforening

For alle med en blødersygdom tæt inde på livet

Danmarks Bløderforening er for mennesker med blødersygdom eller Immun Trombocytopeni (ITP), deres pårørende og andre interesserede. Vi er en lille forening med et højt aktivitetsniveau og omfattende medlemstilbud. I Bløderforeningen kan interesserede få information om blødersygdom og ITP, og medlemmer kan komme i kontakt med andre, der også har disse sygdomme tæt inde på livet.

Vi har et omfangsrigt udbud af aktiviteter for medlemmerne. Her er der mulighed for at danne netværk og udveksle erfaringer med andre i samme situation.

Foreningen arrangerer bl.a. sommerlejr for børn med blødersygdom og ITP, forældre/børn-seminar for hele familien, aktiviteter for kvinder med blødersygdom, ungearrangementer, aktiviteter for ældre blødere og meget mere.

Danmarks Bløderforening varetager mennesker med ITP og blødersygdoms interesser og taler deres sag i offentligheden og over for myndigheder og institutioner, eksempelvis når det gælder levevilkår og rammer for behandling.

Vil du vide mere om...

Hæmofili A+B

Immun Trombocytopeni

Von Willebrands sygdom

De meget sjældne

Seneste nyheder

Fra laboratorie til virkelighed

13. maj 2026

Hvordan ved man, at et nyt lægemiddel er effektivt, og hvordan bliver man udvalgt til at være med i kliniske forsøg? De spørgsmål var projektsygeplejerske Tanja Hørmann Pahm fra Aarhus Universitetshospital med til at besvare, da hun på Danmarks Bløderforenings årsmøde d. 18. april 2026 holdt oplæg om nye lægemidlers lange vej fra laboratoriet til behandling til gavn for patienterne.

Årsmøde 2026: Behandling i udvikling og fokus på patienternes erfaringer

13. maj 2026

D. 18.-19. april 2026 satte 82 børn og voksne hinanden stævne til Danmarks Bløderforenings årsmøde i det skønne Silkeborg. På programmet var både faglige oplæg og tid til erfaringsudveksling og hyggeligt samvær. Udover foreningens medlemmer deltog også repræsentanter fra medicinalindustrien i den faglige del af programmet lørdag, som satte fokus på, hvordan fremtidens bløderpatient ser ud.

Aktiviteter

Webinar: Bliv klogere på menstruation

28. maj 2026

Halvdelen af verdens befolkning oplever det – hver måned. Og alligevel kan det være svært for mange at tale om. Og når man er en pige, der har en blødersygdom, så fylder menstruation meget. Derfor sætter vi spot på emnet sammen med sygeplejerske fra Rigshospitalets børneafdeling Maj Friberg Birkedal på den internationale menstruationsdag torsdag d. 28. maj. 

Udflugtsdag 2026

30. maj 2026

Tilbring en hyggelig og sjov dag med andre familier med blødersygdom, når Danmarks Bløderforening inviterer på udflugt for hele familien. I år skal vi til Fyns Sommerland.

Sommerlejr 2026

4.-11. juli 2026

Sæt allerede nu kryds i kalenderen, når sommerlejren i 2026 drager til Nordsjælland, nærmere bestemt Gilleleje. 

Find vej i sundhedsvæsenet

Find kontaktoplysninger til hæmofilicentrene, viden om behandling af blødersygdom og information om mødet med sundhedsvæsenet.

Har du brug for
nogen at tale med?

Få støtte og rådgivning fra en kontaktperson eller i en facebookgruppe.