Spring navigationen over og gå direkte til indhold

Danmarks Bløderforening

For alle med en blødersygdom tæt inde på livet

Danmarks Bløderforening er for mennesker med blødersygdom eller Immun Trombocytopeni (ITP), deres pårørende og andre interesserede. Vi er en lille forening med et højt aktivitetsniveau og omfattende medlemstilbud. I Bløderforeningen kan interesserede få information om blødersygdom og ITP, og medlemmer kan komme i kontakt med andre, der også har disse sygdomme tæt inde på livet.

Vi har et omfangsrigt udbud af aktiviteter for medlemmerne. Her er der mulighed for at danne netværk og udveksle erfaringer med andre i samme situation.

Foreningen arrangerer bl.a. sommerlejr for børn med blødersygdom og ITP, forældre/børn-seminar for hele familien, aktiviteter for kvinder med blødersygdom, ungearrangementer, aktiviteter for ældre blødere og meget mere.

Danmarks Bløderforening varetager mennesker med ITP og blødersygdoms interesser og taler deres sag i offentligheden og over for myndigheder og institutioner, eksempelvis når det gælder levevilkår og rammer for behandling.

Vil du vide mere om...

Hæmofili A+B

Immun Trombocytopeni

Von Willebrands sygdom

De meget sjældne

Nyheder

Har du punkter til dagsordenen ved årets generelforsamling?

12. januar 2022

Alle medlemmer inviteres til generalforsamling søndag d. 3. april 2022. Hvis du har andre forslag til punkter til dagsordenen på årets generalforsamling, skal du indsende dem, så vi har dem i hænde senest tirsdag d. 15. februar 2022.

Ny livskvalitetsundersøgelse

20. december 2021

I samarbejde med de to hæmofilicentre og forskere fra Københavns Universitet gennemfører Danmarks Bløderforening nu for fjerde gang en livskvalitetsundersøgelse blandt danske blødere.

Aktiviteter

Sjældne-træf på Sjældne-dagen

28. februar 2022

D. 28. februar inviterer Bløderforeningen helt sjældne medlemmer til online sjældne-træf.  Her får du, der lider af en af de helt sjældne blødersygdomme, mulighed for at møde andre ligesindede. Forældre til børn med en meget sjælden blødersygdom er også velkomne. 

Årsmøde 2022

2.-3. april 2022

Sæt allerede nu kryds i kalenderen, når Danmarks Bløderforenings inviterer til årsmøde d. 2.-3. april 2022 på Vingsted Konferencecenter i Bredsten mellem Billund og Vejle. 

Udflugtsdag for familier

21. maj 2022

Besøg Den Blå Planet i København eller Zoologisk Have i Odense lørdag d. 21. maj sammen med andre familier med børn med blødersygdom.

Har du hørt om
bløderappen?

I den nye bløderapp kan man se sin behandlingsplan og registrere faktorforbrug og blødninger.

Har du brug for
nogen at tale med?

Få støtte og rådgivning fra en kontaktperson eller i en facebookgruppe.