Spring navigationen over og gå direkte til indhold

Danmarks Bløderforening

For alle med en blødersygdom tæt inde på livet

Danmarks Bløderforening er for mennesker med blødersygdom eller Immun Trombocytopeni (ITP), deres pårørende og andre interesserede. Vi er en lille forening med et højt aktivitetsniveau og omfattende medlemstilbud. I Bløderforeningen kan interesserede få information om blødersygdom og ITP, og medlemmer kan komme i kontakt med andre, der også har disse sygdomme tæt inde på livet.

Vi har et omfangsrigt udbud af aktiviteter for medlemmerne. Her er der mulighed for at danne netværk og udveksle erfaringer med andre i samme situation.

Foreningen arrangerer bl.a. sommerlejr for børn med blødersygdom og ITP, forældre/børn-seminar for hele familien, aktiviteter for kvinder med blødersygdom, ungearrangementer, aktiviteter for ældre blødere og meget mere.

Danmarks Bløderforening varetager mennesker med ITP og blødersygdoms interesser og taler deres sag i offentligheden og over for myndigheder og institutioner, eksempelvis når det gælder levevilkår og rammer for behandling.

Vil du vide mere om...

Hæmofili A+B

Immun Trombocytopeni

Von Willebrands sygdom

De meget sjældne

Nyheder

Medicinrådet anbefaler genterapi til hæmofili B

24. juni 2024

Medicinrådet anbefaler genterapi til behandling af voksne med hæmofili B i svær og moderat svær grad. I en pressemeddelelse fra d. 20. juni skriver Medicinrådet, at Danmark dermed bliver det første skandinaviske land, hvor genterapien til hæmofili B bliver anbefalet som standardbehandling.

Engelsk undersøgelse af smitte med HIV og Hepatitis C

23. maj 2024

Ny engelsk undersøgelse fastslår, at mere end 30.000 mennesker i 1970'erne og 1980'erne modtog inficeret blod og blodprodukter fra Storbritanniens statsfinansierede National Health Service.

Aktiviteter

Forældre/børn-seminar 2024

6.-8. september 2024

Kalder alle familier med børn med blødersygdom – uanset sværhedsgrad og hvad end den hedder hæmofili, von Willebrands sygdom, ITP eller en anden blødersygdom, så er I inviteret til Forældre/børn-seminar den første weekend i september.

De stive anklers klub

14. september 2024

I år mødes De stive anklers klub til et endags-arrangement i København. Mødet er for alle med en blødersygdom mellem ca. 30-50 år. Program følger. 

Kvindemøde 2024

21. september 2024

D. 21. september inviterer Bløderforeningen til en hyggelig og faglig dag i Odense for kvinder. Kvindemødet er for bærere og kvindelige blødere med hæmofili, von Willebrands sygdom, ITP og de helt sjældne blødersygdomme.

Find vej i sundhedsvæsenet

Find kontaktoplysninger til hæmofilicentrene, viden om behandling af blødersygdom og information om mødet med sundhedsvæsenet.

Har du brug for
nogen at tale med?

Få støtte og rådgivning fra en kontaktperson eller i en facebookgruppe.