Spring navigationen over og gå direkte til indhold

Danmarks Bløderforening

For alle med en blødersygdom tæt inde på livet

Danmarks Bløderforening er for mennesker med blødersygdom eller Immun Trombocytopeni (ITP), deres pårørende og andre interesserede. Vi er en lille forening med et højt aktivitetsniveau og omfattende medlemstilbud. I Bløderforeningen kan interesserede få information om blødersygdom og ITP, og medlemmer kan komme i kontakt med andre, der også har disse sygdomme tæt inde på livet.

Vi har et omfangsrigt udbud af aktiviteter for medlemmerne. Her er der mulighed for at danne netværk og udveksle erfaringer med andre i samme situation.

Foreningen arrangerer bl.a. sommerlejr for børn med blødersygdom og ITP, forældre/børn-seminar for hele familien, aktiviteter for kvinder med blødersygdom, ungearrangementer, aktiviteter for ældre blødere og meget mere.

Danmarks Bløderforening varetager mennesker med ITP og blødersygdoms interesser og taler deres sag i offentligheden og over for myndigheder og institutioner, eksempelvis når det gælder levevilkår og rammer for behandling.

Vil du vide mere om...

Hæmofili A+B

Immun Trombocytopeni

Von Willebrands sygdom

De meget sjældne

Nyheder

Dialogværktøj til ITP-patienter oversat til dansk

24. september 2021

I dag, fredag d. 24. september 2021, på den internationale opmærksomhedsdag for Immun Trombocytopeni (ITP) udkommer et nyt dialogværktøj på dansk. Dialogværktøjet skal hjælpe både sundhedspersonale og familier til et barn med ITP til at få en bedre indsigt i deres livskvalitet, og hvordan ITP’en påvirker både barnet og familien.

Interviewpersoner søges til kort interview om bløderes livskvalitet

8. september 2021

Bløderforeningen er i gang med forberedelserne til vores fjerde livskvalitetsundersøgelse. Derfor søger vi nu interviewpersoner, der vil fortælle om deres liv med blødersygdom, for at sikre at undersøgelsen bliver så relevant som muligt.

Aktiviteter

Flere aktiviteter på vej

For nu har vi ingen aktiviteter, man kan tilmelde sig, men der er snart flere på vej. Du kan læse mere om vores årelige aktiviteter, der hvert år afholdes i linket her. 

Aktiviteter

Her finder du en oversigt over kommende aktiviteter for vores medlemmer. Du kan også læse beretninger fra tidligere afholdte arrangementer.

Har du hørt om
bløderappen?

I den nye bløderapp kan man se sin behandlingsplan og registrere faktorforbrug og blødninger.

Har du brug for
nogen at tale med?

Få støtte og rådgivning fra en kontaktperson eller i en facebookgruppe.