Spring navigationen over og gå direkte til indhold

Danmarks Bløderforening

For alle med en blødersygdom tæt inde på livet

Danmarks Bløderforening er for mennesker med blødersygdom eller Immun Trombocytopeni (ITP), deres pårørende og andre interesserede. Vi er en lille forening med et højt aktivitetsniveau og omfattende medlemstilbud. I Bløderforeningen kan interesserede få information om blødersygdom og ITP, og medlemmer kan komme i kontakt med andre, der også har disse sygdomme tæt inde på livet.

Vi har et omfangsrigt udbud af aktiviteter for medlemmerne. Her er der mulighed for at danne netværk og udveksle erfaringer med andre i samme situation.

Foreningen arrangerer bl.a. sommerlejr for børn med blødersygdom og ITP, forældre/børn-seminar for hele familien, aktiviteter for kvinder med blødersygdom, ungearrangementer, aktiviteter for ældre blødere og meget mere.

Danmarks Bløderforening varetager mennesker med ITP og blødersygdoms interesser og taler deres sag i offentligheden og over for myndigheder og institutioner, eksempelvis når det gælder levevilkår og rammer for behandling.

Vil du vide mere om...

Hæmofili A+B

Immun Trombocytopeni

Von Willebrands sygdom

De meget sjældne

Seneste nyheder

Ny medieomtale af Blødersagen

6. november 2026

Der har de seneste uger været en del medieomtale af Blødersagen. Medieomtalen startede, da Palle Lykke Ravn delte sin historie om at blive smittet med hiv i et privat Facebook-opslag, der gik viralt og i skrivende stund har fået 2.800 reaktioner. Siden har flere medier sat fokus på sagen.

Daniel Straagaard Jensen er ny formand for Danmarks Bløderforening

6. november 2026

Danmarks Bløderforenings bestyrelse har på et konstituerende bestyrelsesmøde valgt Daniel Straagaard Jensen som ny formand for Danmarks Bløderforening.  Det sker efter, at foreningens tidligere formand Christian Krog Madsen har valgt at trække sig fra posten nogle måneder inden, hans valgperiode udløber.

Aktiviteter

Møde for pårørende efter Blødersagen

Bløderforeningen undersøger, om der er interesse for et møde blandt pårørende efter Blødersagen. Mødet er både for efterladte og pårørende til nulevende blødere smittet med hiv og/eller hepatitis C.

Patientakademi 3: Den svære samtale – familieforøgelse og arvegang

11. november 2026, kl. 19-20

Bløderforeningen inviterer medlemmer til online patientakademi i efteråret 2026. Denne gang tager vi fat i temaet: Den svære samtale – familieforøgelse og arvegang. Foreningens tilknyttede psykolog Vibeke Fonnesbech Klærke gæster os og vil tale om de spørgsmål, der kan opstå, når familieforøgelse er i sigte.

Patientakademi 4: Blødersygdom og behandling

25. november 2026, kl. 19-20

Bløderforeningen inviterer medlemmer til online patientakademi i efteråret 2026. Denne gang tager vi fat i temaet: Blødersygdom og behandling – forstå din sygdom og bliv en bedre patient. Hæmofililæge Eva Funding gæster os. 

Find vej i sundhedsvæsenet

Find kontaktoplysninger til hæmofilicentrene, viden om behandling af blødersygdom og information om mødet med sundhedsvæsenet.

Har du brug for
nogen at tale med?

Få støtte og rådgivning fra en kontaktperson eller i en facebookgruppe.