Personlige fortællinger om meget sjældne blødersygdomme
Læs om hvordan takler andre at leve med en meget sjælden blødersygdom.
Sjældne-træf
Fredag d. 27. oktober inviteres medlemmer med en meget sjælden blødersygdom til online Sjældne-træf.
Tid: 27. oktober 2023, kl. 19.00-20.30
Sted: Online (tilmeldte modtager et link til Zoom inden mødet)
Hvem: medlemmer med en sjælden blødersygdom og forældre til et barn med en sjælden blødersygdom som fx Glanzmanns Trombasteni, Bernard-Souliers og mangel på faktor I, II, V, VII, X, XI, XII eller XIII.
Fredag d. 27. oktober inviterer vi til online Sjældne-træf, for de der har lyst til at drikke en virtuel kop aftenkaffe sammen med os.
Denne gang har vi fokus på, at der skal være god tid til at udveksle erfaringer om de ting, der fylder for jer deltagere i hverdagen. Tænk gerne forinden over, om der er nogle særlige emner/udfordringer, du kunne tænke dig at tage op.
Gruppen af meget sjældne bløderpatienter i Danmark er naturligt nok meget lille, derfor håber vi, I vil bakke op om Sjælden-træffet, der plejer at være et hyggeligt og uformelt møde i selskab med ligesindede, der deltager online fra rundt omkring i hele Danmark.
Tilmeld dig senest d. 26. oktober.
BløderNyt
BløderNyt er Danmarks Bløderforenings medlemsblad, der udkommer to gange om året og lander i alle medlemmers postkasser. Læs nye og tidligere udgaver af bladet.