Danmarks Bløderforening udgiver en ny og opdateret version af håndbogen: ”Immun Trombocytopeni (ITP) – en introduktion”. Her kan man finde information om livet med ITP og behandling anno 2026. Håndbogen er målrettet patienter med ITP i alle aldre, pårørende og alle andre, der har med mennesker med ITP at gøre.

---

En opdatering af Danmarks Bløderforenings håndbog om ITP var ved at være på sin plads, da det efterhånden er et årti siden, at håndbogen blev udgivet i 2014.

En ny og opdateret version er nu klar til at blive delt ud. Den henvender sig hovedsageligt til forældre til et barn med primær ITP eller voksne med samme diagnose. Håndbogen kan også deles ud til andre, som støder på mennesker med ITP fx hvis et barn skal starte i institution, familie, kolleger mm.

ITP i alle livets faser
I håndbogen finder du en beskrivelse af, hvad ITP er for en sygdom, behandling, symptomer, og ikke mindst livet med ITP gennem alle livets faser.

Vi møder tre forskellige mennesker med ITP, fra Karla på to år til 73-årige Ebba:

Vi møder Karla på to år og hendes forældre Ditte og Martin, der fortæller om, hvordan de gik igennem hele følelsesregisteret, da Karla fik konstateret ITP. Først kommet chokket, så en lettelse og derefter en hverdag, der skulle gentænkes og organiseres på ny.

Teenageren Freja fortæller om et liv præget af f blå mærker, petekkier, træthed, blodprøver og hvad der ellers følger med et liv med ITP. 17-årige Freja har haft ITP hele sit liv – i dag har hun accepteret, at sygdommen er en del af hende.

Sidste men ikke mindst møder vi Ebba på 73 år, der fik konstateret ITP, da hun var i slutningen af sine 30’ere. Da Ebba fik diagnosen, faldt brikkerne endelig på plads. Hun har nemlig altid haft ’talent for blå mærker’ og træthed – nu var der en forklaring.