Spring navigationen over og gå direkte til indhold

Møde for pårørende efter Blødersagen

Bløderforeningen undersøger, om der er interesse for et møde blandt pårørende efter Blødersagen. Mødet er både for efterladte og pårørende til nulevende blødere smittet med hiv og/eller hepatitis C.


Blødersagen har ikke kun haft konsekvenser for de blødere, der blev smittet i sin tid. Den har i den grad også sat sine spor i pårørende og efterladte til blødere smittet med hiv og/eller hepatitis C. Nogle har mistet deres kære – andre har levet side om side med stigma og den sociale slagside smitten førte med sig.

Bløderforeningen vil, efter de seneste ugers medieomtale af Blødersagen, gerne undersøge om der er interesse for netværksmøde for pårørende til nulevende og efterladte efter Blødersagen. Her kan man i et trygt rum tale med andre ligesindede.

Giv din interesse til kende i formularen nedenfor, og angiv også, om du foretrækker fysisk eller online møde.

Mødet er for alle pårørende efter Blødersagen – også ikke-medlemmer af foreningen.

Hvis der er interesse, vil Bløderforeningen arrangere møde for de pårørende og efterladte, der har tilkendegivet sin interesse.

Del meget gerne denne side med dem, den kunne være relevant for, så så mange som muligt får muligheden for at give deres interesse til kende.

 

Tilkendegiv din interesse: Netværksmøde for pårørende og efterladte efter Blødersagen





Du kan krydse begge af


Læs også: 

World Aids Day 2025: Søskende og børn lever også med konsekvenserne af Blødersagen

1. december 2025

I kølvandet på den engelske blødersag, har et nyt engelsk studie undersøgt, hvordan søskende til og børn af hiv-smittede blødere er blevet påvirket af omstændighederne. Resultaterne viser, at mistillid og traumer fra den engelske blødersag ikke stopper ved “patienten” selv — de kan påvirke hele familier i flere generationer. Selvom sagen har haft et andet forløb i England end i Danmark, kan det samme være gældende for pårørende herhjemme.

Tilmeld dig nyhedsbrevet

Vil du gerne modtage seneste nyt om blødersygdom og foreningens aktiviteter, så tilmeld dig foreningens nyhedsbrev.