Spring navigationen over og gå direkte til indhold

Livet med hæmofili A og B

Her kan du læse om andres erfaringer med at leve med hæmofili A og B. Hør også Kasper og Mette fortælle om deres liv længere nede på siden.


Ægsortering: Plads til udfordringer

Der er ingen grund til at give sig selv flere udfordringer, end man som familie kan rumme. Derfor har Elsebeth Sønderskov og hendes mand valgt at forsøge ægsortering for at undgå, at deres næste barn også bliver et bløderbarn. Men beslutningen har været svær at træffe. 

Film: Hør Kasper fortælle om sit liv med hæmofili A i svær gradKasper fortæller i videoen nedenfor om, hvordan han balancerer familieliv, job, motion og en blødersygdom i svær grad oveni hatten. 


Video: Livet med en blødersygdom anno 2020

Film: Mette har hæmofili

Kvinder, der er bærere af hæmofili, kan have milde symtomper på blødersygdom. De kan dog have et så lavt faktorniveau, at de ikke bare er bærere, de har hæmofili. Mette er blandt en af de få kvinder, der har hæmofili B. 


Video: Mette har en blødersygdom

Læs også:

Livet med blødersygdom

Her har vi samlet information om problemstillinger og erfaringer, der kan være knyttet til livet med en blødersygdom. 

KORT OM
HÆMOFILI A OG B

  • Hæmofili er en arvelig sygdom
  • Sygdommen inddeles i tre sværhedsgrader: mild, moderat og svær
  • Hæmofili A skyldes mangel af faktor VIII i blodet. Har man hæmofili B, mangler man faktor IX.
  • På grund af sygdommens arvegang rammes drenge/mænd langt hyppigere end piger/kvinder.

Tilmeld dig nyhedsbrevet

Vil du gerne modtage seneste nyt om blødersygdom og foreningens aktiviteter, så tilmeld dig foreningens nyhedsbrev.