Livet med blødersygdom
Her har vi samlet information om problemstillinger og erfaringer, der kan være knyttet til livet med en blødersygdom.
Livet med ITP
ITP er en sygdom, der ofte medfører stor usikkerhed. Det er uvist, hvor længe sygdommen varer, og mange er i tvivl om, hvordan de bør gribe forløbet an.
På disse sider kan du læse personlige beretninger fra mennesker, der har ITP eller er forældre til et barn med ITP.
De fortæller om deres erfaring med at få stillet diagnosen og håndtere sygdommen, og om de tanker sygdommen har sat i gang.
ITP er en del af mit liv, men ikke hele mit liv
Frederik fik diagnosen ITP, da han gik i 7. klasse. For ham har de ting, han ikke kunne gøre sammen med sine venner og behandlingerne, fyldt mest.
Læs mere om behandling af ITP
KORT OM ITP
- ITP er hverken arvelig, smitsom eller bestemt af køn
- Sygdommen kan være kortvarig eller udvikle sig til at være kronisk
- Har man ITP falder antallet af blodplader i blodet, og der kan opstå blødninger
- ITP er den hyppigste årsag til for lavt antal blodplader
- Sygdommen viser sig ofte ved hudblødninger og slimhindeblødninger
Hvad betyder det at leve med en blødersygdom:
Tilmeld dig nyhedsbrevet
Vil du gerne modtage seneste nyt om blødersygdom og foreningens aktiviteter, så tilmeld dig foreningens nyhedsbrev.