Livet med blødersygdom
Her har vi samlet information om problemstillinger og erfaringer, der kan være knyttet til livet med en blødersygdom.
Livet med ITP
ITP er en sygdom, der ofte medfører stor usikkerhed. Det er uvist, hvor længe sygdommen varer, og mange er i tvivl om, hvordan de bør gribe forløbet an.
På disse sider kan du læse personlige beretninger fra mennesker, der har ITP eller er forældre til et barn med ITP.
De fortæller om deres erfaring med at få stillet diagnosen og håndtere sygdommen, og om de tanker sygdommen har sat i gang.
I dag kan jeg det hele igen
Tæppet blev revet væk under Henriette Launbo, da hun blev diagnosticeret med ITP. I en tid satte behandlingen hende skakmat, men i dag lever hun igen som før.
ITP er en del af mit liv, men ikke hele mit liv
Frederik fik diagnosen ITP, da han gik i 7. klasse. For ham har de ting, han ikke kunne gøre sammen med sine venner og behandlingerne, fyldt mest.
Det er ikke bare mig
I filmen følger vi Marie Louise på 24 år. Som 18-årig fandt Marie Louise ved et tilfælde ud af, at hun havde ITP, da hun meldte sig som bloddonor og derfor fik sit blod testet. Med diagnosen gik det op for Marie Louise, at nogle af hendes gener: blå mærker, overvældende træthed og fatigue ikke bare skyldtes, at hun var en træt teenager.
Video: Living with ITP: Marie Louise's Story. Filmen er udgivet af Sobi.
Læs mere om behandling af ITP
KORT OM ITP
- ITP er hverken arvelig, smitsom eller bestemt af køn
- Sygdommen kan være kortvarig eller udvikle sig til at være kronisk
- Har man ITP falder antallet af blodplader i blodet, og der kan opstå blødninger
- ITP er den hyppigste årsag til for lavt antal blodplader
- Sygdommen viser sig ofte ved hudblødninger og slimhindeblødninger
Hvad betyder det at leve med en blødersygdom:
Tilmeld dig nyhedsbrevet
Vil du gerne modtage seneste nyt om blødersygdom og foreningens aktiviteter, så tilmeld dig foreningens nyhedsbrev.