Livet med blødersygdom
Her har vi samlet information om problemstillinger og erfaringer, der kan være knyttet til livet med en blødersygdom.
Livet med von Willebrands sygdom
Her kan du læse om andres erfaringer med at leve med den arvelige von Willebrands sygdom. Blandt andet om hvordan det er at få diagnosen senere i livet.
Så ikke tegnene på, at der kunne være noget galt
Da Carina Woelkes far fik konstateret von Willebrands sygdom efter blødninger i øjnene, var der nogle ting, der faldt på plads for den dengang 26-årige kvinde.
Film: Anna har von Willebrands sygdom
Hvordan er det at leve med kraftige menstruationer og blå mærker uden at vide hvorfor? Og hvordan er det pludselig at få at vide, at symptomerne skyldes von Willebrands sygdom?
Det kan du høre Anna fortælle om i filmen her.
Læs også Annas personlige fortælling:
At få en diagnose var en lettelse
Anna har i en stor del af sit liv levet med voldsomme menstruationer, blå mærker, mystiske blodsprængninger og en stor frygt for at bløde igennem. Hun har længe vidst, at hendes krop ikke opførte sig som alle andres, men først da hun var 22 år, fandt hun ud af hvorfor: Anna har en blødersygdom.
Læs mere om behandling af von Willebrands sygdom
KORT OM
von Willebrands sygdom
- Von Willebrands sygdom er en arvelig sygdom
- Sygdommen inddeles overordnet i tre typer. Herunder er der flere undertyper.
- Von Willebrands sygdom skyldes mangel af von Willebrand faktor i blodet.
- Sygdommen rammer både mænd og kvinder
- Det estimeres, at omkring 1% af befolkningen har diagnosen. Kun ca. 500 er anno 2020 diagnosticeret med von Willebrands sygdom.
Hvad betyder det at leve med blødersygdom?
Tilmeld dig nyhedsbrevet
Vil du gerne modtage seneste nyt om blødersygdom og foreningens aktiviteter, så tilmeld dig foreningens nyhedsbrev.