Tilmeld dig foreningens nyhedsbrev
Vil du gerne modtage de seneste nyheder om blødersygdom og foreningens aktiviteter, så tilmeld dig foreningens nyhedsbrev.
Verdenskongres 2026: Behandling i en usikker verden
12. maj 2026
Globalt set får kun omkring hver tredje bløder den diagnose og behandling, de har brug for. På WFH’s verdenskongres i Kuala Lumpur var fokus på ulighed i adgang til behandling, forsyningssikkerhed og nye behandlingsformer – men også på livskvalitet, kvindelige blødere og smertebehandling.
Stadig et stort mørketal for kvinder med blødersygdom
5. maj 2026
Kvinder med blødersygdom venter stadig alt for længe på en diagnose, og der er mangel på viden blandt sundhedsprofessionelle – det var blandt hovedbudskaberne, da specialister, patienter og andre interesserede mødtes d. 27.-29. marts 2026 til europæisk konference om kvinder med blødersygdom i Beograd.
Bestyrelsen anno 2026 med flere nye ansigter
26. april 2026
På Bløderforeningens generalforsamling søndag d. 19. april 2026 blev nye bestyrelsesmedlemmer og suppleanter valgt.
Erfaringer fra Nordisk Møde: Indblik i Medicinrådets arbejde og vejen til nye behandlinger
10. april 2026
I år var Danmarks Bløderforening værter for Nordisk Møde d. 20.-22. marts. Her blev deltagerne klogere på, hvordan nye behandlinger bliver vurderet og taget i brug i Danmark, da vi hørte oplæg om Medicinrådets rolle ved overlæge Eva Funding, og vi fik et blik indefra af tidligere formand for Medicinrådet, Jørgen Schøler Kristensen.
Nordisk Møde 2026: Fælles nordisk-baltisk fokus på forsyningssikkerhed
10. april 2026
De nordiske og baltiske bløderforeninger har meget til fælles og har tradition for at mødes en gang om året. I år var det Danmarks Bløderforenings tur til at være vært. 29 foreningsrepræsentanter var derfor samlet i København d. 20.-22. marts, hvor weekenden bød på faglige oplæg, erfaringsudveksling og drøftelser af aktuelle udfordringer for mennesker med blødersygdom i Norden.
Ny ITP-håndbog på udgivet
12. marts 2026
Danmarks Bløderforening udgiver en ny og opdateret version af håndbogen: ”Immun Trombocytopeni (ITP) – en introduktion”. Her kan man finde information om livet med ITP og behandling anno 2026. Håndbogen er målrettet patienter med ITP i alle aldre, pårørende og alle andre, der har med mennesker med ITP at gøre.
Har du punkter til generalforsamlingens dagsorden?
16. januar 2026
Alle medlemmer inviteres til generalforsamling søndag d. 19. april 2026.
Julelukket
Danmarks Bløderforenings sekretariat har sidste åbningsdag inden juleferien torsdag d. 18. december. Vi er tilbage igen i det nye år mandag d. 5. januar.
Julehilsen fra formanden: Et tilbageblik og et kig fremad
16. december 2025
Danmarks Bløderforenings formand Christian Krog Madsen sætter ord på året, der er gået i foreningen. 2025 har bl.a. budt på deltagerrekord på sommerlejren, nyt ITP-univers for børn og politisk arbejde. Kigger man ind i 2026, venter et større fokus på online-aktiviteter og internationalt samarbejde.
Sundhedsvæsenet i forandring
16. december 2025
Kronikerpakker, regionssammenlægning og sundhedsråd er blot nogle af de tiltag, som sundhedsreformen vedtaget i 2024 byder på. Vores sundhedsvæsen er hele tiden i forandring, for det kræver tilpasning og udvikling at kunne yde specialiseret behandling og anvende nye behandlingsmuligheder. Det er de danske hæmofilicentre et godt eksempel på.
World Aids Day 2025: Søskende og børn lever også med konsekvenserne af blødersagen
1. december 2025
I kølvandet på den engelske blødersag, har et nyt engelsk studie undersøgt, hvordan søskende til og børn af hiv-smittede blødere er blevet påvirket af omstændighederne. Resultaterne viser, at mistillid og traumer fra den engelske blødersag ikke stopper ved “patienten” selv — de kan påvirke hele familier i flere generationer. Selvom sagen har haft et andet forløb i England end i Danmark, kan det samme være gældende for pårørende herhjemme.
Go’ morgen Danmark sætter fokus på ITP
17. november 2025
Lørdag morgen tonede 9-årige Silje, der har ITP, og Siljes mor, Simone frem på skærmen i den velkendte røde sofa. Sammen med børnelæge Mimi Kjærsgaard fra Rigshospitalet fortalte de om, hvordan det er at leve med ITP.
Tilmeld dig vores nyhedsbrev:
Tilmeld dig foreningens nyhedsbrev
Vil du gerne modtage de seneste nyheder om blødersygdom og foreningens aktiviteter, så tilmeld dig foreningens nyhedsbrev.
Tilmeld dig nyhedsbrevet
Vil du gerne modtage seneste nyt om blødersygdom og foreningens aktiviteter, så tilmeld dig foreningens nyhedsbrev.